A l'occasion du 20ème Téléthon, il est important de rappeler le combat de l'AFM, d'expliquer les actions menées depuis 20 ans et d'apporter la preuve des avancées pour les maladies neuromusculaires, mais aussi pour les maladies rares. C'est pourquoi, l'AFM veut donner la parole à tous ceux qui voudront apporter leur témoignage.
Vous êtes déjà très nombreux à avoir témoigné, que ce soit via internet ou en réponse aux questions de nos journalistes lors des Journées des Familles (9 et 10 Juin 2006).
Vous retrouverez ici tous ces témoignages grâce à nos moteurs de recherche.
Qui témoigne ?
- "Experts" pour les témoignages de médecins, de chercheurs et autres professionnels de santé (tels que psychologues, ergothérapeutes, kinésithérapeutes, etc.);
- "Bénévoles" pour les témoignages des personnes qui oeuvrent au nom de l'AFM auprès des familles, au sein d'un groupe d'intérêt , d'une délégation ou qui organisent le Téléthon sur le terrain, au sein d'une coordination ou encore de la Force T;
- "Personnes concernées" pour les personnes malades ou faisant partie de l'entourage d'une personne malade;
- "Témoins privilégiés" pour les acteurs ayant joué un rôle particulier au sein de l'AFM;
- "Autres" pour les internautes qui ne se reconnaissent pas dans les rubriques précédentes et qui veulent témoigner.
Continuez à nous raconter votre histoire en quelques mots... Dites-nous par exemple comment vous avez rencontré l'AFM et le Téléthon ? Dans votre vie personnelle, que représentent l'AFM et le Téléthon ? Que vous ont apporté l'AFM et le Téléthon durant ces 20 ans ? Quels événements et/ou résultats vous ont particulièrement marqués...